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Qualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassung (Regulatory Affairs)
4 Wochen -
GCP – Good Clinical Practice und QM im Bereich Arzneimittelzulassung (Regulatory Affairs)
8 Wochen -
GMP-Spezialist:in und QM im Bereich Arzneimittelzulassung (Regulatory Affairs)
8 Wochen -
Qualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassung (Regulatory Affairs) und Statistik
8 Wochen -
Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie und im Bereich Arzneimittelzulassung (Regulatory Affairs)
8 Wochen -
Regulatory Affairs (Qualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassung) mit Wirtschaftsenglisch
8 Wochen -
Projektmanagement IPMA® Level D und Qualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassung
12 Wochen -
Life Science Manager:in und Regulatory Affairs (QM im Bereich Arzneimittelzulassung)
16 Wochen